HISTOIRE DU SYNDROME

Qui était Usher ?

C’était Charles Usher, un ophtalmologiste britannique, qui a découvert en 1914 cette maladie héréditaire.


Origines

Cette affection héréditaire fait son apparition au Canada avec l’arrivée massive d’immigrants européens au 17e siècle.


Premières découvertes

C’était un ophtalmologiste allemand, Albrecht von Graefe, et non Usher, qui a connu le syndrome en 1858 en décrivant ses symptômes et ce sera seulement en 1914, grâce aux études approfondies de Usher, que le nom actuel de la maladie lui sera attribuée.


Le syndrome de Usher en chiffres

En général, les personnes atteintes du syndrome risquent de devenir aveugles entre l’âge de 35 et 60 ans.


De 3 % à 6 % des membres de la communauté sourde vivent avec le syndrome, soit une personne sur 25 000 au Québec.


Selon l’Institut national canadien pour les aveugles, 14 % des personnes souffrant d’une rétinite pigmentaire sont atteintes du syndrome de Usher.


Notons que les personnes sourdes-aveugles de naissance ne sont pas comprises dans cette statistique.